In dem vor Kurzem erschienenen Artikel "Flyby reaction trajectories: Chemical dynamics under extrinsic force" wurden externe mechanische Kräfe verwendet, um ein gespanntes cyclobutan-derivat zu öffnen. Diese Kräft können die energetische Lage von Übergangszuständen und Intermediaten beeinflussen, was zu einer höheren Reaktivität führt. In diesem Artikel konnten wir zeigen, dass die mechanochemische Stereoselektivität durch Nicht-Gleichgewichtsphänomene erzeugt wird: Durch die starken externen Kräfte "fliegen" die Moleküle über das Intermediat, statt thermisch zu isomerisieren.
Science 373 (6551), 208-212, 2021
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät Mechanochemie-Paper in Science
Kategorie/n: PC Meisner